Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - blödning - alla andra terapeutiska produkter - praxbind är en viss återföring agent för dabigatran och är indicerat hos vuxna patienter som behandlades med pradaxa (dabigatran etexilate) när snabb återföring av sin blodförtunnande effekter krävs:för akut kirurgi/brådskande förfaranden, i livshotande eller okontrollerad blödning.

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 75 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 86,48 mg aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 110 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 126,83 mg aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 172,95 mg aktiv substans

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotiska medel - prevention of venous thromboembolic events.

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 110 mg - dabigatranetexilatmesilat 126,83 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 75 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 86,48 mg aktiv substans

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 172,95 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - aprotinin, bovint - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10000 kie/ml - aprotinin, bovint 10000 kie aktiv substans - aprotinin

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.